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  • 可疑不良事件/反应信息反馈

    A-患者资料

    B- 不良事件/反应情况

    年 / 月 / 日

    年 / 月 / 日

    (时间)

    (至少包括器械使用时间、使用目的、使用依据、使用情况、出现的不良事件情况、对受害者影响、采取的治疗措施、器械联合使用情况)

    C-涉及产品情况


    年 / 月 / 日

    年 / 月 / 日

    年 / 月 / 日

    年 / 月 / 日

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